Cullinan Oncology conclut un accord de collaboration stratégique avec Mount Sinai pour faire progresser le dégradeur oral de la protéine HPK1 dans le traitement du cancer.
Le 10 janvier 2022 à 12:30
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Cullinan Oncology, Inc. a annoncé que la société a conclu un accord de collaboration avec l'Icahn School of Medicine at Mount Sinai pour développer de nouveaux modulateurs immunitaires à petites molécules. Cette option exclusive et cet accord de collaboration pluriannuel seront axés sur l'optimisation et le développement de dégradateurs de protéines oraux ciblant la kinase 1 des progéniteurs hématopoïétiques (HPK1), un régulateur clé de l'activation des cellules immunitaires et une cible hautement prioritaire en immuno-oncologie. La collaboration vise à accélérer le développement de nouveaux dégradateurs de HPK1, les meilleurs de leur catégorie, qui stimulent une immunité anti-tumorale robuste. La recherche sera menée par des scientifiques de premier plan, tant à Cullinan qu'à Icahn Mount Sinai. Cullinan financera la collaboration et dispose d'une option exclusive de licence de la propriété intellectuelle pour un développement et une commercialisation ultérieurs. L'équipe d'Icahn Mount Sinai sera codirigée par Steven J. Burakoff, M.D., professeur de médecine cancérologique Lillian et Henry M. Stratton, doyen de l'innovation cancérologique et chef du service d'oncologie pédiatrique d'Icahn Mount Sinai, et Jian Jin, Ph.D., professeur de découverte thérapeutique et directeur du Mount Sinai Center for Therapeutics Discovery d'Icahn Mount Sinai.
Cullinan Therapeutics, Inc, anciennement Cullinan Oncology, Inc, est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies ciblées à diagnostic modal. Elle dispose d'un portefeuille d'actifs en phase clinique qui inhibent les principaux moteurs de la maladie ou exploitent le système immunitaire pour éliminer les cellules malades dans les domaines de l'oncologie et des maladies auto-immunes. Son portefeuille comprend CLN-619, CLN-978, Zipalertinib (CLN-081/TAS6417), CLN-049, CLN-418 et CLN-617. Son principal programme sans partenariat, CLN-619, est un anticorps monoclonal lgG1 humanisé qui se lie aux ligands induits par le stress MICA et MICB (MICA/B), qui sont exprimés dans une variété de tumeurs solides et d'hémopathies malignes. CLN-978 est une nouvelle construction bispécifique CD19xCD3, très puissante et dont la demi-vie est prolongée. CLN-081/TAS6417 est un nouvel inhibiteur covalent du récepteur mutant du facteur de croissance épidermique (EGFR), disponible par voie orale. CLN-049 est un anticorps bispécifique engageant les cellules T FLT3xCD3. CLN-418 est un activateur immunitaire bispécifique B7H4 x 4-1BB.
Cullinan Oncology conclut un accord de collaboration stratégique avec Mount Sinai pour faire progresser le dégradeur oral de la protéine HPK1 dans le traitement du cancer.