Curasight A/S a annoncé l'accélération et l'élargissement de sa stratégie thérapeutique clinique avec l'ajout d'un nouvel essai de phase I/IIa pour inclure un total de cinq indications cancéreuses dans le cadre d'un essai dit "en panier". L'essai portera sur l'approche théranostique (thérapeutique/diagnostique) de Curasight en testant la plateforme de diagnostic uTRACE® ? et la plateforme de traitement uTREAT® ?

dans le cancer du cerveau (glioblastome), les tumeurs neuroendocrines (TNE), le cancer de la tête et du cou (HNSCC), le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et le cancer du pancréas. Afin de renforcer la structure du capital de la société et d'assurer le financement de l'accélération des activités cliniques, Curasight a l'intention de lancer une émission de droits au cours du premier trimestre 2024. L'essai de cinq types de cancer en parallèle tire parti de l'efficacité de la plateforme théranostique dans tous les types de tumeurs, car uPAR est exprimé dans la majorité de tous les cancers solides.

Cela augmente également la probabilité de conclure des partenariats avec des sociétés pharmaceutiques. Cette nouvelle étude s'ajoute à l'étude de phase II en cours de Curasight sur uTRACE dans le cancer de la prostate dans le cadre de l'accord de partenariat avec Curium Inc. dont les premières données intermédiaires sont attendues pour le troisième trimestre 2024. Selon les termes de l'accord, Curasight est responsable du développement jusqu'à l'approbation réglementaire, Curium étant responsable de la fabrication et de la commercialisation.

Curasight a le droit de recevoir jusqu'à 70 USD en étapes de développement et de commercialisation, ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes dans les principaux marchés lors d'une éventuelle commercialisation.