Cybin Inc. a annoncé que, par l'intermédiaire de sa filiale à 100 % Cybin IRL Limited, elle a conclu un accord pour acquérir une étude de phase 1 sur la N,N-diméthyltryptamine (“DMT” ;) (l' “Acquisition” ;) auprès d'Entheon Biomedical Corp. (CSE : ENBI) (OTCQB : ENTBF) (FSE : 1XU1) (“Entheon” ;) afin d'accélérer la voie du développement clinique de CYB004, la molécule de DMT deutérée exclusive de Cybin pour le traitement potentiel des troubles anxieux. L'étude EBRX-101 de phase 1, désormais nommée CYB004-E, est menée aux Pays-Bas au Centre for Human Drug Research, une fondation indépendante de premier plan spécialisée dans la recherche de médicaments cliniques innovants en phase initiale, auprès de 50 volontaires sains qui fument du tabac – ; ce qui en fait la plus grande étude clinique de phase 1 sur le DMT menée à ce jour.

En attendant la clôture de l'acquisition, l'étude CYB004-E devrait fournir des données essentielles sur la sécurité et l'optimisation de la posologie et remplacera l'étude pilote prévue par Cybin pour CYB004 qui devait commencer au troisième trimestre 2022. Entheon continuera à soutenir l'étude CYB004-E et à agir en tant que consultant externe pour Cybin. Le prix d'achat de l'acquisition est de 1 000 000 $ (CAD), dont une partie sera un dépôt, le solde étant payable à la clôture de l'acquisition.

Jusqu'à 480 000 $ (CAD) supplémentaires sont payables pour les services de consultation qui seront fournis par Entheon pendant un maximum de douze mois après la clôture de l'acquisition. Dans le cadre de l'Acquisition, la Société conclura également un accord de licence de données avec Entheon qui permettra à Entheon d'accéder à certaines données pour soutenir le programme Entheon IQ. La Société prévoit que l'Acquisition sera clôturée dans les 30 jours, sous réserve de la réalisation de certaines conditions et de l'obtention de toutes les approbations nécessaires.