CytomX Therapeutics, Inc. annonce l'approbation par la FDA de la demande d'autorisation d'un nouveau médicament de recherche pour le CX-904 dans le traitement de tumeurs solides avancées
Le 19 janvier 2022 à 14:00
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CytomX Therapeutics, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration américaine a approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament de la société pour le CX-904, un anticorps bispécifique engageant les cellules T EGFRxCD3, développé conjointement par CytomX et Amgen. Les anticorps bispécifiques engageant les cellules T ont un potentiel énorme pour le traitement des tumeurs solides en dirigeant les cellules T contre les antigènes tumoraux, y compris le récepteur du facteur de croissance épidermique. Cependant, la puissance extraordinairement élevée de ces agents peut réduire considérablement leur fenêtre thérapeutique lorsque leur cible est présente dans les tissus normaux. Le CX-904 est un anticorps bispécifique à activation conditionnelle des cellules T, conçu pour se lier à la fois à l'EGFR sur les cellules cancéreuses et au récepteur CD3 sur les cellules T, de manière sélective dans le microenvironnement tumoral. Dans les études précliniques, les produits thérapeutiques bispécifiques EGFRxCD3 à Probody conditionnellement activé de CytomX ont démontré une puissante activité anti-tumorale et une forte amélioration de la sécurité par rapport aux bispécifiques EGFRxCD3 sans masquage de Probody.
CytomX Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans l'oncologie, en phase clinique, qui se concentre sur le développement de nouveaux produits biologiques activés sous conditions, conçus pour être localisés dans le microenvironnement tumoral. Elle développe des produits thérapeutiques potentiels à base d'anticorps, premiers de leur catégorie ou meilleurs de leur catégorie, créés à l'aide de sa plateforme technologique PROBODY. Son pipeline comprend des candidats thérapeutiques pour de multiples modalités de traitement, y compris des conjugués anticorps-médicaments (ADC), des activateurs de cellules T et des modulateurs immunitaires tels que des cytokines. Son portefeuille de produits au stade clinique comprend le CX-904, le CX-2051 et le CX-801. Le CX-904 est un anticorps activateur de cellules T conditionnellement activé qui cible le récepteur du facteur de croissance épidermique sur les cellules tumorales et le récepteur CD3 sur les cellules T. Il fait l'objet d'un partenariat avec Amgen dans le cadre d'une alliance mondiale de codéveloppement. CX-2051 est un ADC conditionnellement activé dirigé contre la molécule d'adhésion des cellules épithéliales (EpCAM) avec une applicabilité potentielle dans de multiples cancers épithéliaux exprimant EpCAM.
CytomX Therapeutics, Inc. annonce l'approbation par la FDA de la demande d'autorisation d'un nouveau médicament de recherche pour le CX-904 dans le traitement de tumeurs solides avancées
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