Defence Therapeutics Inc. (Defence ou la société) a annoncé le début de la dernière étape des études BPL sur sa principale molécule anticancéreuse AccuTOXMC chez Eurofins Advinus Limited avant de lancer son essai de phase I chez des patientes atteintes de cancer du sein. Eurofins Advinus Limited est une société de recherche sous contrat (CRO) leader dans la découverte et le développement de médicaments, avec 30 ans d'expérience dans les tests de produits réglementés selon les bonnes pratiques de laboratoire (GLP). Avec 400 employés, 80 dossiers de demande d'autorisation de mise sur le marché (IND) précliniques complets et plus de 20 000 études toxicologiques BPL, Eurofins Advinus est l'un des organismes de recherche sous contrat les plus expérimentés en matière de développement de médicaments. Eurofins a été mandaté par la Défense pour réaliser toutes les études BPL finales requises par la FDA et Santé Canada sur sa molécule principale AccuTOXMC. Les études seront menées sur des rats (rongeurs) et des chiens (non-rongeurs) afin d'identifier la dose maximale tolérée et d'évaluer le profil pharmacocinétique et toxicologique de la molécule principale. Selon Fortune Business Insights, le marché mondial des thérapies contre le cancer du sein, qui s'élevait à 17,8 milliards de dollars en 2018, atteindra 38,5 milliards de dollars d'ici la fin de 2026, ce qui représenterait un TCAC de 10,2% entre 2018 et 2026. Les études précliniques menées par l'équipe de la Défense sur des souris ont révélé à quel point la molécule AccumTM est puissante pour inhiber la croissance des cellules tumorales à la fois in vitro et in vivo. En outre, il a été démontré qu'AccumTM suscitait des effets additifs chez les animaux lorsqu'il était utilisé en conjonction avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires tels que CTLA-4 et PD-1, deux anticorps actuellement utilisés en clinique oncologique pour traiter les patients atteints de cancer.