DermTech, Inc. a annoncé la publication de “Noninvasive Genomic Characterization of Patients with Nonsclerotic and Superficially Sclerotic Chronic Cutaneous Graft-Versus-Host Disease Identified a Novel Gene Signature in Responders to Ruxolitinib Cream,” ; dans Transplantation and Cellular Therapy. La maladie du greffon contre l'hôte (GvHD) se produit lorsque les cellules immunitaires du donneur transplanté attaquent les cellules et les tissus sains du receveur. Les manifestations dermatologiques sont un aspect important de la GvHD, car elles sont souvent l'organe le plus tôt touché dans la GvHD et se développent chez plus de la moitié des patients atteints de GvHD.

Alors que le ruxolitinib oral, un inhibiteur de JAK1/2, a été approuvé par la Food & Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la GvHD aiguë et chronique (cGvHD), il s'agit du premier essai clinique évaluant l'efficacité du ruxolitinib topique chez les patients atteints de GvHD cutanée. Des échantillons de peau ont été prélevés de manière non invasive sur des patients atteints de GvHD cutanée à l'aide du Smart StickerTM de DermTech, puis analysés par séquençage de l'ARN afin d'étudier l'effet du ruxolitinib topique sur l'expression génétique dans la cGvHD. Plus précisément, l'étude a évalué les différences génomiques entre le traitement avec la crème au ruxolitinib et la crème véhicule et la distinction entre les patients qui ont répondu au traitement et ceux qui n'y ont pas répondu.

Les analyses bioinformatiques des échantillons de peau collectés par Smart StickerTM ont permis d'identifier 210 gènes exprimés de manière différentielle (DEG) entre les traitements topiques au ruxolitinib et le véhicule, avec des différences de voies primaires dans la modulation immunitaire et la signalisation cellulaire. De plus, 383 DEG ont été identifiés qui différencient les patients qui ont répondu au traitement de ceux qui n'y ont pas répondu.