Duearity soumettra une demande d'autorisation dite 510(k) d'ici fin novembre 2022. Une autorisation de la FDA permettra à la société de vendre Tinearity G1 aux États-Unis. La société a également commencé à mettre en place une organisation locale de vente et de marché.

La société a presque terminé le travail sur le dossier technique à soumettre à la FDA aux États-Unis fin novembre et ainsi demander l'autorisation 510(k). L'objectif est d'obtenir une approbation à la fin du premier semestre 2023 et donc de recevoir l'autorisation de vendre Tinearity G1 sur le marché américain. La société a commencé à mettre en place une organisation aux États-Unis qui s'occupera du marketing, des ventes et de la distribution.

L'objectif est qu'une organisation soit en place au cours du premier trimestre de 2023.