Eagle Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que les données de l?essai de phase III de la société démontrant la réponse soutenue de l?amisulpride pour le traitement de secours des nausées et vomissements postopératoires (?PONV ?) seront présentées lors de la prochaine conférence nationale de l?American Society of PeriAnesthesia Nurses (ASPAN) 2024, qui se tiendra du 14 au 18 avril 2024, à Orlando, en Floride. Les données présentées concernent un sous-ensemble pharmacocinétique préspécifié de patients issus d'une étude de phase III, randomisée, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo et en groupes parallèles, menée auprès de patients adultes ayant subi une intervention chirurgicale et présentant un risque modéré à élevé de NVPO, et n'ayant pas bénéficié d'une prophylaxie antiémétique. L'objectif de l'analyse était d'évaluer les concentrations plasmatiques d'une dose unique de 10 mg d'amisulpride IV pour le traitement de secours des NVPO.

Les données pharmacocinétiques d'un sous-ensemble de patients dans cet essai de phase III démontrent que des concentrations plasmatiques d'amisulpride suprathérapeutiques peuvent être maintenues pendant au moins 24 heures après l'administration d'une dose unique de 10 mg, ce qui peut entraîner un effet antiémétique durable et cliniquement significatif pour le traitement de secours des NVPO, par rapport au bras placebo. Les détails de la présentation du poster sont les suivants : Titre du résumé : Documented Sustained Response of Intravenous Amisulpride for Rescue Treatment of Postoperative Nausea and Vomiting : Results from a Phase III Trial ; Date : 16 avril 2024 ; Heures : 7:00-8:00am : Grandes conférences sur les affiches de la recherche, du PEB et de l'IQ ; 12:00-1:00pm : Présentation des affiches de la recherche, du PEB et de l'IQ ; Présentateur : Lynn Bichajian.