EFFECTOR Therapeutics, Inc. annonce les données intermédiaires de son essai clinique de phase 1/2 en cours sur la zotatifine dans les tumeurs solides
Le 26 mai 2022 à 23:21
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Le 26 mai 2022, eFFECTOR Therapeutics, Inc. a annoncé que les données intermédiaires de son essai clinique de phase 1/2 en cours sur la zotatifine dans les tumeurs solides ont démontré que la dose recommandée de phase 2 (RP2D) de zotatifine a été bien tolérée et a atteint des expositions pharmacologiquement actives, comme le montrent les réductions des protéines cibles dans les biopsies en cours de traitement et deux réponses à la date de clôture la plus récente des données dans les cohortes d'expansion.
eFFECTOR Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur le développement de médicaments oncologiques, tels que les inhibiteurs sélectifs de la régulation de la traduction (ISRT). La société utilise une plateforme technologique de régulation sélective de la traduction pour découvrir en interne un portefeuille de produits candidats STRI à petites molécules. Ses produits candidats ciblent le complexe eIF4F et sa kinase activatrice, MNK. Le principal produit candidat de la société, le tomivosertib, est un inhibiteur de la MNK et est évalué en association avec KEYTRUDA (pembrolizumab), un inhibiteur de la protéine 1 de mort cellulaire programmée (PD-1) approuvé par la FDA, dans le cadre d'un essai clinique randomisé de phase 2b chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique. Son deuxième produit candidat, la zotatifine, est un inhibiteur de l'eIF4A, un composant du complexe eIF4F, et fait l'objet d'un essai clinique de phase 1/2 chez des patients atteints de certaines tumeurs solides. Son troisième programme est axé sur le développement d'inhibiteurs de l'eIF4E.
EFFECTOR THERAPEUTICS, INC. 
