ELI LILLY AND COMPANY L'organisation a déclaré que les fausses versions de ces médicaments, qui appartiennent à une classe appelée agonistes du GLP-1, sont le plus souvent vendues et distribuées par l'intermédiaire de points de vente non réglementés, y compris les plateformes de médias sociaux, et comportent de graves risques pour la santé.
"On sait que les produits médicaux falsifiés manquent d'efficacité et/ou provoquent des réactions toxiques", a déclaré l'OMS, ajoutant que les médicaments peuvent avoir été produits dans des conditions peu hygiéniques par du personnel non qualifié et être contaminés par des bactéries.
L'explosion de la demande d'Ozempic et de médicaments similaires approuvés pour la perte de poids, notamment Zepbound et Mounjaro d'Eli Lilly et Wegovy de Novo, a alimenté un marché mondial en plein essor pour les versions contrefaites.
La semaine dernière, Reuters a rapporté que trois personnes avaient demandé un traitement médical pour une hypoglycémie dangereuse aux États-Unis en 2023 après avoir pris des versions présumées contrefaites d'Ozempic.
L'année dernière, les autorités sanitaires autrichiennes et libanaises ont également signalé que plusieurs personnes avaient souffert d'hypoglycémie après avoir pris des versions présumées contrefaites d'Ozempic, et que certaines d'entre elles avaient été hospitalisées.
Les agonistes du GLP-1, qui ont d'abord été développés pour traiter le diabète de type 2, réduisent les envies de manger et ralentissent la vidange de l'estomac. Des essais cliniques ont montré qu'ils aidaient les patients à perdre 15 à 20 % de leur poids.
En 2023, la demande américaine dépassera l'offre de médicaments de Novo et de Lilly appartenant à la classe des GLP-1, une tendance qui devrait se poursuivre à mesure que les entreprises s'efforcent d'accroître leur capacité de production.
Le PDG de Lilly, David Ricks, a déclaré ce mois-ci que l'offre de Zepbound pourrait ne pas être suffisante pour répondre à la demande cette année. Novo Nordisk a déclaré en août que les contraintes d'approvisionnement en Wegovy s'étendraient probablement jusqu'en 2024.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis considère toujours que la plupart des dosages de Wegovy font l'objet d'une pénurie. L'agence a également inscrit sur sa liste de pénurie un dosage de Mounjaro, le médicament contre le diabète de Lilly, qui contient le même ingrédient actif que Zepbound.
L'OMS a déclaré que les pénuries prolongées de ces médicaments et la circulation accrue de fausses versions risquaient d'avoir un effet disproportionné sur les patients atteints de diabète de type 2.
Elle a conseillé aux acheteurs de se procurer leurs médicaments auprès de fournisseurs autorisés et réglementés, et aux professionnels de la santé de se conformer aux bonnes pratiques de prescription et de distribution.
