Endologix LLC a annoncé le dépôt d'une demande d'autorisation préalable à la mise sur le marché (PMA) pour le système DETOUR auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Le système DETOUR, qui a obtenu la désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA, est une thérapie unique qui permet la création d'un pontage fémoro-poplité entièrement percutané qui passe par la veine fémorale. Le système DETOUR utilise le dispositif ENDOCROSSTM et l'endoprothèse TORUSTM pour traiter les patients souffrant de maladie artérielle périphérique modérée à sévère avec de longs blocages de l'artère fémorale superficielle.
Endologix LLC soumet à la FDA une demande d'autorisation préalable de mise sur le marché (PMA) pour le système DETOUR
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