Faron Pharmaceuticals Ltd. annonce que les résultats de la cohorte de mélanome de l'étude MATINS (Macrophage Antibody to Inhibit Immune Suppression) de phase I/II en cours, seront présentés au 18e congrès de l'Association européenne de dermato-oncologie (EADO), qui se tiendra à Séville, en Espagne, du 21 au 23 avril 2022. La cohorte de mélanome est l'un des dix types de tumeurs solides résistantes aux traitements avancés inclus dans la partie II (110 patients) de l'étude MATINS, qui étudie le potentiel du bexmarilimab, l'immunothérapie de précision contre le cancer, propriété exclusive de Faron, en tant que monothérapie. Le bexmarilimab cible les macrophages associés aux tumeurs, qui sont connus pour être immunosuppresseurs, constituent près de 50% de la masse tumorale et limitent l'efficacité des immunothérapies anticancéreuses actuellement approuvées, y compris les anti PD-1/L1.

Comme communiqué précédemment, le mélanome est l'un des cinq types de tumeurs différents parmi les 10 étudiés à l'origine à avoir montré le plus fort taux de bénéfice clinique (CBR = réponse partielle ou maladie stable) - 30 % - aux côtés du cancer gastrique (30 %), du cholangiocarcinome (30 %), du carcinome hépatocellulaire (40 %) et du cancer du sein (40 %), suite à un traitement par bexmarilimab. Les données de 11 patients atteints de mélanome (y compris la cohorte complète de 10 patients de la partie II et un patient supplémentaire avec le même schéma posologique de la partie I) qui étaient réfractaires à l'inhibition des points de contrôle sont présentées au congrès. Tous les patients ont été traités par 1mg/kg de bexmarilimab en monothérapie, toutes les trois semaines.

Le nombre médian de lignes de traitement précédentes était de trois, l'âge médian des patients était de 60 ans.