Filament Health Corp. a annoncé qu'elle avait conclu un accord de licence avec Reset Pharmaceuticals Inc. Selon les termes de l'accord, Filament accordera à Reset Pharma une licence pour son candidat médicament à base de psilocybine botanique, PEX010, et la propriété intellectuelle associée, pour un essai clinique de phase 2 pour le traitement du syndrome de démoralisation. PEX010 est formulé sous forme de capsule pour administration orale et est actuellement administré dans le cadre de plusieurs essais cliniques humains de phase 1 et de phase 2 approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et par Santé Canada.

L'accord de licence avec Filament permet à Reset Pharma d'utiliser PEX010 pour un essai clinique de phase 2 de la FDA. L'accord de licence avec Filament permet à Reset Pharma d'utiliser PEX010 dans le cadre d'un essai clinique de phase 2 de la FDA. Reset Pharma rejoint la liste croissante des partenaires de licence de Filament qui utilisent PEX010 pour faire avancer leurs programmes d'essais cliniques. Les partenaires de Filament se concentrent sur des indications telles que la diminution des opioïdes, les soins palliatifs et les troubles liés à l'utilisation de l'alcool.