Filament Health Corp. (" Filament " ou la " Société ") a annoncé l'approbation par Santé Canada d'un essai clinique de phase 2 utilisant PEX010, le candidat médicament à base de psilocybine botanique de la Société. Cybin Therapeutics (" CT "), une société privée de biosciences thérapeutiques dont la mission est de découvrir et de développer des protocoles thérapeutiques assistés par la psilocybine, a obtenu de Filament une licence d'utilisation du PEX010 (25 mg) pour cet essai. L'essai devrait débuter au troisième trimestre de l'année 22 et inclura des personnes souffrant de troubles dépressifs majeurs qui suivent un traitement par inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS), couramment utilisé pour traiter la dépression, ainsi que des personnes qui ne prennent pas d'ISRS. Filament a également accordé une licence pour PEX010 (25 mg) à CT pour des essais cliniques supplémentaires de phase 2, qui devraient commencer au quatrième trimestre 2022. Les deux essais seront dirigés par le Dr Reg Peters et Dave Phillips.