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14/05	Foresee Pharmaceuticals Co. présente ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	CI
03/05	Foresee Pharmaceuticals Co. nomme Chris Liang au poste d'agent comptable	CI

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Foresee Pharmaceuticals Co. présente ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	14/05	CI
Foresee Pharmaceuticals annonce que le premier sujet a été traité dans le cadre de son premier essai clinique sur l'homme du FP-020	30/04	CI
Foresee Pharmaceuticals reçoit une recommandation positive du Comité de surveillance des données et de la sécurité pour la poursuite de l'étude Casppian	01/04	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	28/03	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. obtient la licence pharmaceutique officielle de CAMCEVI 42 mg du ministère de la Santé et des Affaires sociales de Taïwan	01/12	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. annonce que le dernier patient recruté pour l'essai clinique d'enregistrement en Chine de l'émulsion injectable de leuprolide dans le cancer de la prostate a achevé son traitement	29/11	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	10/11	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. soumet une demande d'IND (Investigational New Drug) de phase 3 à la NMPA chinoise	16/10/23	CI
Foresee Pharmaceuticals annonce le dosage du premier patient dans l'étude clinique de phase 3 Casppian sur l'émulsion injectable de 42 mg de leuprolide (FP-001) pour le traitement des patients atteints de puberté précoce centrale.	13/10/23	CI
Foresee Pharmaceuticals présentera le design de l'étude clinique de phase 1/2 sur l'anémie de Fanconi pour son activateur ALDH2 FP-045 lors du symposium scientifique 2023 du Fonds de recherche sur l'anémie de Fanconi	30/09/23	CI
Foresee Pharmaceuticals annonce l'inscription dans l'Orange Book de la FDA d'un nouveau brevet américain pour Camcevi®, prolongeant ainsi la protection du brevet jusqu'en 2039	29/08/23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	14/08/23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. présente ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	15/05/23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co. Annonce les données du point final primaire du FP-025 dans un essai de phase 2A sur l'asthme allergique	04/04/23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. annonce ses résultats pour l'année complète se terminant le 31 décembre 2022	24/02/23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. reçoit l'approbation de la NMPA chinoise pour l'application de l'IND de phase 3 pour le FP-001 42 mg chez les patients atteints de puberté précoce centrale	16/01/23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. Reçoit l'approbation de la FDA de Taiwan pour l'application de l'IND de phase 3 pour le FP-001 42 Mgin patients avec la puberté précoce centrale	02/01/23	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. annonce la soumission à l'EMA d'une demande d'essai clinique de phase 3 pour le FP-001 42 mg chez les patients atteints de puberté précoce centrale	23/12/22	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022	11/11/22	CI
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. annonce que la demande d'essai clinique de phase 3 pour le Fp-00142 Mg chez les patients atteints de puberté précoce centrale a été acceptée par la NMPA chinoise pour un examen substantiel.	02/11/22	CI

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