Urica Therapeutics, Inc. nomme un cadre chevronné de la biotechnologie, Jay D. Kranzler, M.D., Ph.D., au poste de président et de directeur général.
Le 03 octobre 2022 à 14:00
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Urica Therapeutics, Inc, une filiale de Fortress Biotech, Inc. a annoncé la nomination de Jay D. Kranzler, M.D., Ph.D., en tant que président et directeur général et de Vibeke Strand, M.D., MACR, FACP, professeur clinique adjoint, division d'immunologie/rhumatologie, Université de Stanford, à son conseil d'administration. Le Dr Kranzler a été fondateur, directeur général, membre du conseil d'administration et conseiller de grandes entreprises de sciences de la vie pendant plus de 30 ans. Le Dr Kranzler rejoint Urica pour guider et accélérer le développement de son principal produit candidat, le dotinurad, un inhibiteur potentiel du transporteur d'urate (URAT1), le meilleur de sa catégorie, qui est actuellement en phase 1 des essais cliniques et positionné pour le traitement de la goutte aux États-Unis. Dotinurad (comprimé URECE® au Japon) a été approuvé au Japon en 2020 comme traitement oral à prise unique quotidienne de la goutte et de l'hyperuricémie. Dotinurad s'est révélé efficace et bien toléré chez plus de 500 patients japonais traités jusqu'à 58 semaines dans le cadre d'essais cliniques de phase 3. Le Dr Kranzler a occupé des fonctions opérationnelles et de conseil pour plusieurs grandes sociétés pharmaceutiques, de petites sociétés de biotechnologie, des banques d'investissement et des investisseurs. Il a développé des médicaments, des dispositifs médicaux et des diagnostics, et est un inventeur sur plusieurs brevets clés. Le Dr Kranzler est professeur adjoint à la Stern School of Business de l'Université de New York et à la Langone School of Medicine de l'Université de New York. Auparavant, le Dr. Kranzler était vice-président et responsable mondial de l'innovation R&D externe et des investissements stratégiques R&D mondiaux chez Pfizer. Sa carrière d'entrepreneur comprend son rôle de fondateur et de directeur général de Cypress Bioscience, où il a été crédité du développement de Savella ; (milnacipran) pour le traitement de la fibromyalgie. Il a également été président-directeur général de Cytel Corporation et a été l'un des fondateurs de Perception Neuroscience, qui a été rachetée par ATAI Life Sciences. Le Dr. Kranzler a commencé sa carrière chez McKinsey & Company où il a été un membre clé de l'équipe qui a établi la pratique pharmaceutique de la firme. Il est actuellement membre du conseil d'administration d'Avenue Therapeutics, Baergic Bio, Pastorus, Navitas et ImmunoBrain Checkpoint. Le Dr Kranzler est diplômé de l'école de médecine de l'université de Yale, où il a obtenu un diplôme de médecine et un doctorat avec une spécialisation en psychopharmacologie.
Le Dr Vibeke Strand est professeur clinique adjoint dans la division d'immunologie et de rhumatologie de la faculté de médecine de l'université de Stanford depuis 1993. Pendant plusieurs décennies, elle a dirigé un cabinet de conseil proposant une expertise en recherche clinique et en stratégie réglementaire aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, en mettant l'accent sur la traduction de la recherche fondamentale en conception rationnelle d'essais contrôlés randomisés, l'évaluation de leurs résultats et la défense de nouveaux produits en rhumatologie auprès de la Food and Drug Administration américaine et de l'Agence européenne des médicaments. Elle a participé au développement réussi d'ARMM, de produits biologiques et d'inhibiteurs de JAK dans un éventail d'affections rhumatoïdes et de biosimilaires. Le Dr Strand est l'auteur de plus de 500 publications, est membre de l'American College of Physicians, maître de l'American College of Rheumatology et membre du Cosmos Club. Elle a obtenu son B.A. au Swarthmore College et son M.D. à la faculté de médecine de l'Université de Californie à San Francisco.
Fortress Biotech, Inc. est une société biopharmaceutique qui se concentre sur l'acquisition et le développement d'actifs. La société possède sept produits pharmaceutiques de prescription commercialisés et plus de 25 programmes en cours de développement au sein de la société, de ses partenaires et filiales détenues et contrôlées majoritairement, ainsi que des partenaires et filiales qu'elle a fondés et dans lesquels elle détient des participations minoritaires significatives. Ces produits candidats couvrent six domaines de marché, dont l'oncologie, les maladies rares et la thérapie génique. Ses produits dermatologiques comprennent Qbrexza, Accutane, Amzeeq, Zilxi, Targadox, Exelderm et Luxamend. Ses produits candidats en phase avancée de développement comprennent le Cosibelimab (anticorps anti-PD-L1), le DFD-29 (minocycline orale à libération modifiée pour le traitement de la rosacée), le CUTX-101 (injection d'histidinate de cuivre pour le traitement de la maladie de Menkes), Tramadol IV, Olafertinib (également connu sous le nom de CK-101, inhibiteur de l'EGFR pour les CBNPC présentant une mutation de l'EGFR), CAEL-101 (anticorps monoclonal pour l'amylose AL) et Triplex (vaccin contre le cytomégalovirus (CMV)).