G1 Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2020
Le 04 novembre 2020 à 23:19
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G1 Therapeutics, Inc. a annoncé ses résultats pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2020. Pour le troisième trimestre, la société a annoncé que la perte d'exploitation était de 9,745 millions USD, contre 34,024 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 11,674 millions USD, contre 32,364 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,31 USD, contre 0,86 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, la perte d'exploitation s'est élevée à 72,388 millions de dollars, contre 92,489 millions de dollars un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 73,907 millions de dollars, contre 87,006 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,95 USD, contre 2,32 USD l'année précédente.
G1 Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de petites molécules thérapeutiques pour le traitement des patients atteints de cancer. Le principal produit commercial de la société, COSELA (trilaciclib), est un traitement indiqué pour aider de manière proactive à protéger la moelle osseuse (myéloprotection) contre les dommages causés par la chimiothérapie. Son portefeuille de produits comprend le trilaciclib et le lérociclib, tous deux inhibiteurs de CDK4/6, ainsi qu'un inhibiteur de la kinase 2 dépendante de la cycline (CDK2). Trilaciclib est un nouveau traitement conçu pour arrêter transitoirement en phase G1 les cellules dont la prolifération dépend de CDK4/6, y compris les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPC). Lerociclib est un inhibiteur CDK4/6 oral différencié en phase clinique, développé pour être utilisé en association avec d'autres thérapies ciblées dans de multiples indications oncologiques. COSELA est un inhibiteur de CDK4/6 à courte durée d'action administré par voie intraveineuse. Son inhibiteur CDK2 est un inhibiteur découvert en interne.