Gemina Laboratories Ltd. a annoncé l'achèvement de son prototype de test rapide A/B pour la grippe. La société a annoncé son intention de développer un diagnostic de la grippe au deuxième trimestre 2022, en utilisant la plateforme chimique unique de la société. Grippe A/B : La demande de tests pour la grippe et d'autres maladies courantes a connu une croissance significative, les prestataires de soins de santé cherchant à distinguer des maladies aux symptômes communs. À l'ère post-pandémique, les consommateurs exigent également un plus grand contrôle de leur état de santé, ce qui crée une demande mondiale substantielle d'outils de diagnostic peu coûteux pouvant être auto-administrés.

Après un vaste programme de dépistage des anticorps, les Laboratoires Gemina, en partenariat avec RAPIvD, ont achevé le développement d'un prototype de test rapide de la grippe A/B (le test de référence Gemina) pour des études comparatives internes afin de démontrer les améliorations de performance apportées par la plate-forme chimique Gemina. Le test de référence Gemina est conçu selon le format traditionnel du Lateral Flow Assay ("LFA") que l'on retrouve couramment dans les tests rapides COVID utilisés tout au long de la pandémie. Le test Gemina Benchmark s'est avéré capable de détecter de manière fiable plusieurs souches de virus entiers de la grippe A et de la grippe B dans des échantillons artificiels dopés au fluide nasal sur une seule bandelette de test, sans réactivité croisée entre la grippe A et la grippe B. Le test Benchmark va maintenant entrer dans la phase d'optimisation, suivie d'une évaluation préclinique des performances avec des échantillons de patients.

Une fois l'évaluation des performances terminée, le test Gemina Benchmark sera soumis à une série d'études d'évaluation des performances en face à face avec le même test construit à l'aide de la chimie d'immobilisation exclusive de Gemina. Il s'agira d'une véritable comparaison directe entre sa conception d'AFL exclusive et la conception d'AFL standard de l'industrie. Les données résultantes fourniront une mesure directe des améliorations apportées par la technologie Gemina par rapport aux LFA standard.

En effet, les études comparatives préliminaires utilisant la chimie d'immobilisation de Gemina indiquent la possibilité de réduire de 6 à 8 fois l'utilisation d'anticorps, tout en maintenant une sensibilité équivalente à celle de la conception traditionnelle. Étant donné que la majorité des tests LFA utilisent des anticorps coûteux pour capturer le virus et permettre sa détection sur la bandelette de test, cette forte réduction potentielle de l'utilisation d'anticorps représente un avantage substantiel en termes de réduction des coûts et d'amélioration de la sécurité de la chaîne d'approvisionnement. Les prochaines étapes de l'intégration de la plate-forme chimique de Gemina dans son panel de produits de diagnostic à venir seront fournies dans la mise à jour de la stratégie du PDG qui sera publiée en janvier 2023.