GENFIT :, plus forte baisse de l'indice SBF 120 à la clôture du lundi 25 novembre 2019 -
La biotech française a reculé alors que la FDA a accepté le dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) de son concurrent américain Intercept Pharmaceuticals pour son traitement de la NASH (stéatohépatite non-alcoolique). L'autorité réglementaire a en outre accordé une revue prioritaire, ce qui témoigne de sa crédibilité.
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