PARIS (Agefi-Dow Jones)--L'obtention par Genfit (>> Genfit) du feu vert de la Food and Drug Administration (FDA) à un essai sur elafibranor auprès d'une population pédiatrique, qui suit l'accord déjà donné par l'Agence européenne du médicament, "démontre la confiance des autorités de santé dans la sécurité d'emploi de ce candidat médicament", apprécie CM-CIC Securities. Genfit devrait débuter prochainement un essai de détermination de doses auprès de patients âgés de 8 à 17 ans aux Etats-Unis. En cas de résultats positifs, il s'ensuivra un essai pivot de 72 semaines, précise l'analyste Fanny Meindre. "La bonne tolérance et le profil de sécurité d'elafibranor permettent à Genfit d'étendre la population adressable", ajoute-t-elle. CM-CIC confime son objectif de cours de 56 euros sur le titre, qui gagne 1,7% mardi à 27,34 euros. (gbayre@agefi.fr) ed : VLV 
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