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28/06 L'autorisation du traitement du lymphome de Genmab et AbbVie recommandée dans l'UE MT
28/06 AbbVie et Genmab reçoivent un avis positif de l'Europe sur l'autorisation de mise sur le marché d'un éventuel traitement du lymphome MT

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L'autorisation du traitement du lymphome de Genmab et AbbVie recommandée dans l'UE
MT
AbbVie et Genmab reçoivent un avis positif de l'Europe sur l'autorisation de mise sur le marché d'un éventuel traitement du lymphome
MT
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AbbVie reçoit un avis positif du CHMP pour l'épcoritamab (Tepkinly) dans le traitement des adultes atteints de lymphome folliculaire récidivant/réfractaire
CI
Genmab clôture son programme de rachat d'actions de 3,5 milliards de couronnes danoises par anticipation
MT
Genmab obtient l'approbation de la FDA pour le traitement du lymphome folliculaire
MT
Genmab obtient l'approbation des États-Unis pour son traitement du lymphome folliculaire
MT
Genmab A/S annonce que la Food and Drug Administration américaine a approuvé Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) pour le traitement des adultes atteints de lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement systémique par EPKINLY
CI
La Food and Drug Administration des États-Unis accorde une deuxième approbation à EPKINLY (epcoritamab-bysp) d'AbbVie pour le traitement des patients atteints d'un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire
CI
Transcript : Genmab A/S Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-10-2024 09:20 AM
GENMAB A/S : Truist Securities persiste à l'achat
ZM
Le tisotumab de Genmab montre une activité antitumorale "encourageante" dans une étude de phase 2 sur le cancer de la tête et du cou
MT
Transcript : Genmab A/S - Special Call
Genmab A/S annonce les résultats de l'étude de phase 2 InnovaTV 207, portant sur le tisotumab vedotin
CI
Genmab A S et BioNTech SE annoncent les premiers résultats de l'essai de phase 2 en cours
CI
Genmab annonce les premiers résultats de l'essai de phase 2 sur le traitement du cancer
MT
Genmab A/S annonce de nouvelles données d'efficacité et de sécurité issues de deux essais cliniques de phase 1/2 en cours évaluant l'epcoritamab, un anticorps bispécifique engageant les cellules T et administré par voie sous-cutanée, chez des patients adultes atteints de certains types de lymphome folliculaire.
CI
Genmab A/S et Biontech SE annoncent les premiers résultats de l'étude de phase 2 Gct1046-04 (NCT05117242) évaluant l'acasunlimab
CI
Genmab A/S réaffirme ses prévisions financières pour 2024
CI
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