Genprex, Inc. a annoncé que ses collaborateurs ont publié des données précliniques positives pour l'utilisation du système de livraison de nanoparticules ONCOPREX® de Genprex pour la livraison d'un plasmide d'ADN FAS pour traiter le cancer colorectal métastatique. Publiée dans la revue Cancers1, l'étude préclinique a révélé que les nanoparticules ONCOPREX sélectives des tumeurs portant des plasmides d'ADN FAS suppriment la croissance des tumeurs humaines du côlon in vivo dans des modèles de souris, ce qui indique qu'il pourrait s'agir d'une thérapie efficace pour le cancer colorectal humain. Le manuscrit, Restoring FAS Expression via Lipid-Encapsulated FAS DNA Nanoparticle Delivery Is Sufficient to Suppress Colon Tumor Growth In Vivo, fournit des données indiquant que la perte complète de l'expression de FAS est souvent observée dans les tumeurs colorectales humaines métastatiques. En utilisant le système ONCOPREX de Genprex pour délivrer le gène FAS, les chercheurs ont découvert que la surexpression de FAS optimisé pour l'utilisation des codons dans les cellules métastatiques de tumeurs du côlon chez la souris permettait l'élimination des cellules tumorales FAS positives induite par FASL in vitro, supprimait la croissance des tumeurs du côlon et augmentait la survie des souris porteuses de tumeurs in vivo. Le programme d'oncologie de Genprex utilise son système unique, breveté et non viral d'administration de nanoparticules ONCOPREX, qui est la première plateforme d'administration de thérapie génique systémique utilisée pour le cancer chez les humains. Le système d'administration ONCOPREX est utilisé pour délivrer l'ADN plasmidique TUSC2 dans la thérapie immunogénique REQORSA de Genprex. REQORSA est associé à Tagrisso® (par AstraZeneca) dans l'essai clinique Acclaim-1 de la société et est associé à Keytruda® (par Merck & Co.) dans l'essai clinique Acclaim-2 de la société, tous deux ciblant les cancers du poumon en progression. En 2020, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation Fast Track pour REQORSA pour le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) en traitement combiné avec Tagrisso (osimertinib) pour les patients en phase avancée avec des mutations EFGR dont les tumeurs ont progressé après le traitement avec Tagrisso. En 2021, la FDA a accordé la désignation Fast Track pour REQORSA pour le NSCLC en thérapie combinée avec Keytruda (pembrolizumab) pour les patients en phase avancée dont la maladie a progressé après le traitement avec Keytruda. Le système de délivrance de nanoparticules ONCOPREX est conçu pour délivrer des gènes suppresseurs de tumeurs, qui sont encapsulés dans des nanoparticules lipidiques. Les nanoparticules sont ensuite administrées par voie intraveineuse et absorbées par les cellules tumorales, où le gène encapsulé est traduit pour exprimer les protéines qui manquent ou sont appauvries dans les cellules cancéreuses. Genprex a traité plus de 50 patients atteints de CBNPC dans le cadre d'essais cliniques avec REQORSA, le principal médicament candidat de la société qui utilise le système de délivrance de nanoparticules ONCOPREX pour délivrer le gène TUSC2. Un essai clinique de phase 1 a montré qu'un traitement systémique intraveineux utilisant le système de libération de nanoparticules ONCOPREX ciblait de manière sélective et préférentielle les cellules tumorales, entraînant une activité anticancéreuse cliniquement significative. Les nanoparticules ne sont pas immunogènes, ce qui permet un dosage thérapeutique répétitif et une demi-vie prolongée dans la circulation.