Gilead Sciences, Inc. a dévoilé les résultats de deux études complètes examinant l'efficacité et la tolérabilité du régime de comprimés uniques B/F/TAF pour le traitement d'adultes séropositifs n'ayant jamais reçu de traitement ou ayant déjà reçu un traitement, ainsi que d'adultes d'origine asiatique co-infectés par le VIH et le VHB et n'ayant jamais reçu d'antirétroviraux. Les données sélectionnées pour être présentées lors de la conférence hybride Asia-Pacific AIDS and Co-Infections Conference (APACC) 2024, qui se tiendra du 27 au 29 juin à Hong Kong, marquent la première fois que ces résultats sont présentés lors d'une conférence régionale. BICtegravir Single Tablet Regimen Asia (BICSTaR Asia), qui est l'une des deux études en situation réelle spécifiques à l'Asie, est une étude de 24 mois qui vise à démontrer l'efficacité et la tolérabilité du B/F/TAF en situation réelle, en évaluant les résultats à la fois pour les personnes naïves de traitement et pour celles qui ont déjà été traitées avec d'autres schémas de traitement du VIH. En outre, BICSTaR Asia cherche à examiner l'efficacité, la sécurité et les résultats rapportés par les patients du B/F/TAF en dehors des essais cliniques contrôlés à Taiwan, en Corée du Sud et à Singapour. Les résultats confirment que le B/F/TAF est très efficace pour supprimer la charge virale du VIH chez les Asiatiques, avec moins de 1 % d'abandons dus à des effets indésirables liés au médicament et aucun effet indésirable grave lié au médicament rapporté sur l'ensemble de la période d'étude de 24 mois. Les résultats de l'étude BICSTaR Asia indiquent également une amélioration du score MCS (Mental Component Summary) et une grande satisfaction à l'égard du traitement chez les personnes ayant déjà suivi un traitement antirétroviral stable autre que le B/F/TAF et qui sont passées au B/F/TAF, ce qui laisse supposer que le B/F/TAF présente d'autres avantages que la suppression virale pour les personnes séropositives. Les résultats soulignent l'importance des résultats rapportés par les patients en tant qu'approche centrée sur la personne dans la recherche sur le VIH et peuvent aider à mieux comprendre l'impact sur la qualité de vie liée à la santé et, en particulier, sur l'état de santé mentale des personnes séropositives. Cela pourrait contribuer à éclairer les stratégies de traitement pour ce groupe.
Gilead présentera également les résultats d'une sous-analyse d'un essai contrôlé randomisé de phase 3 en cours (ALLIANCE Asia) dans le cadre d'une présentation orale. Les résultats de la semaine 96, qui évaluent le B/F/TAF par rapport au dolutégravir + emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil (DTG + F/TDF) chez des adultes d'origine asiatique atteints d'une co-infection VIH-1/VHB et commençant un traitement, ont confirmé la grande efficacité du B/F/TAF pour supprimer à la fois le VIH et le VHB chez les Asiatiques. Comparé au DTG + F/TDF, le B/F/TAF a été associé à des taux significativement plus élevés de perte de l'Ag HBs, de perte de l'Ag HBe et de séroconversion de l'Ag HBe.