Gilead Sciences a déclaré jeudi qu'une étude de stade avancé a montré que son médicament injectable, le lenacapavir, était plus efficace pour prévenir l'infection par le VIH chez les femmes que le Truvada, la pilule quotidienne existante de la société.

Il n'y a eu aucun cas d'infection par le VIH chez les femmes ayant reçu le lenacapavir, a déclaré Gilead.

Le lénacapavir a été bien toléré et n'a posé aucun problème de sécurité significatif ou nouveau dans le cadre de l'étude, a déclaré la société, ajoutant que des données plus détaillées seraient présentées lors d'une prochaine conférence.

Selon le CDC, environ 1,2 million de personnes sont séropositives aux États-Unis.

Le Truvada, qui associe les médicaments ténofovir et emtricitabine, est utilisé pour traiter le VIH ainsi que dans le cadre d'un régime de prévention connu sous le nom de prophylaxie pré-exposition (PrEP).

Selon les CDC, la PrEP peut réduire d'environ 99 % le risque de contracter le VIH lors de rapports sexuels.

Le lénacapavir, connu sous le nom de Sunlenca et administré deux fois par an, a été approuvé aux États-Unis en 2022 en tant que traitement à action prolongée pour les patients infectés par le VIH qui ont été lourdement prétraités et qui sont devenus résistants à plusieurs médicaments.

Dans l'étude, qui portait sur plus de 5 300 femmes cisgenres et adolescentes âgées de 16 à 25 ans, les participantes ont reçu soit du lénacapavir, soit du Descovy, soit du Truvada.

Le terme cisgenre désigne les personnes qui s'identifient au sexe qui leur a été assigné à la naissance, tandis que le terme transgenre désigne les personnes qui ne s'identifient pas au sexe assigné, et le terme non binaire désigne les personnes qui ne s'identifient pas exclusivement à un homme ou à une femme, selon la campagne des droits de l'homme.

Descovy, une pilule à prise unique quotidienne, a été approuvé en 2019 pour réduire le risque d'infection par le VIH contractée par voie sexuelle chez les hommes et les femmes transgenres ayant des rapports sexuels avec des hommes.

Gilead a déclaré qu'il attendait les résultats d'un autre essai de stade avancé testant le lenacapavir pour la PrEP chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, les hommes transgenres, les femmes transgenres et les individus non binaires de genre qui ont des rapports sexuels avec des partenaires assignés à un homme, à la fin de 2024 ou au début de 2025.

Ces études font partie d'un programme comprenant cinq essais de prévention du VIH à un stade avancé, menés dans le monde entier.