Global Blood Therapeutics, Inc. a annoncé qu'Oxbryta® (voxelotor) comprimés pour suspension orale, une nouvelle forme posologique de comprimé dispersible à prise unique quotidienne récemment approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, est désormais disponible auprès du réseau de pharmacies partenaires spécialisées de GBT aux États-Unis. Le 17 décembre 2021, la FDA a approuvé Oxbryta (voxelotor) en comprimés pour le traitement de la drépanocytose chez les enfants âgés de 4 à moins de 12 ans, élargissant ainsi l'utilisation précédemment approuvée d'Oxbryta pour traiter la drépanocytose chez les patients âgés de 12 ans et plus aux États-Unis. La FDA a également approuvé Oxbryta en comprimés pour suspension orale, la nouvelle forme posologique en comprimés dispersibles adaptée aux patients âgés de 4 à moins de 12 ans. Oxbryta est le premier et le seul médicament approuvé qui cible directement la polymérisation de l'hémoglobine drépanocytaire, la cause fondamentale de la falsification et de la destruction des globules rouges dans l'anémie falciforme. Oxbryta est maintenant disponible sur ordonnance sous deux formes posologiques pour les patients âgés de 4 ans et plus, en fonction de l'âge, du poids et de la capacité du patient à avaler des comprimés : Comprimés de 500 mg et comprimés de 300 mg pour suspension orale. Les comprimés dispersibles de 300 mg pour suspension orale sont disponibles en flacons de 60 et 90 comprimés. Les comprimés dispersibles contiennent un arôme de raisin et sont destinés à être dispersés dans des boissons claires à température ambiante pour faciliter l'ingestion (comme de l'eau potable ou du soda clair), ce qui rend Oxbryta plus facile à prendre pour les patients qui ont des difficultés à avaler des comprimés entiers, en particulier les jeunes enfants.