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27/06 GT Biopharma annonce que la FDA a autorisé le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament contre le cancer, le GTB-3650 MT
27/06 GT Biopharma, Inc. GT Biopharma Inc. annonce l'approbation par la FDA de son dossier d'IND (Investigational New Drug) pour GTB-3650, un activateur de cellules NK pour le traitement de la leucémie CD33+. CI

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Transcript : GT Biopharma, Inc., Q2 2021 Earnings Call, Aug 13, 2021
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