Guard Therapeutics annonce que la revue scientifique American Journal of Physiology ? Renal Physiology a publié un article résumant d'importants résultats précliniques du médicament clinique candidat RMC-035 de la société. Les résultats démontrent de manière cohérente les effets positifs de RMC-035 dans un grand nombre de modèles de lésions rénales et apportent un soutien clair à la poursuite de son développement clinique en tant que traitement de protection rénale dans le cadre d'une chirurgie à cœur ouvert.

L'article, intitulé Therapeutic alpha-1-microglobulin ameliorates kidney ischemia reperfusion injury, a été rédigé par Tobias Agervald et Peter Gilmour, chef de la science préclinique chez Guard Therapeutics, ainsi que par Mikhail Burmakin, Magnus Gram, Nelli Shushakova, Ruben M. Sandval et Bruce A. Molitoris. Les résultats de la recherche actuelle, qui ont été publiés dans une version en ligne de l'American Journal of Physiology ? Renal Physiology, comprennent principalement des études sur les effets de ce que l'on appelle les lésions d'ischémie-reperfusion qui se produisent dans les reins lors d'une chirurgie cardiaque.

Dans l'ensemble, des effets thérapeutiques favorables du RMC-035 ont été démontrés sur la base d'analyses d'un grand nombre de mesures de résultats, y compris la fonction rénale (GFR), les marqueurs de lésions rénales dans le sang (créatinine et urée), l'albuminurie (protéines dans l'urine), les marqueurs de lésions cellulaires dans l'urine (NGAL, KIM-1), l'inflammation (IL-6) et la protection des mitochondries de la cellule. Une cartographie minutieuse a également démontré l'absorption spécifique du RMC-035 dans les cellules tubulaires proximales des reins, ce qui est avantageux étant donné qu'il s'agit des cellules primaires affectées par les lésions rénales initiales survenant en association avec la chirurgie cardiaque. Guard Therapeutics a maintenant l'intention de poursuivre le programme clinique du RMC-035 en chirurgie cardiaque et a récemment reçu l'approbation de Santé Canada pour recruter des patients au Canada dans le cadre de son essai clinique de phase 2b POINTER.

Le recrutement des patients devrait commencer au troisième trimestre 2024 et durer environ un an. Les résultats globaux de l'étude devraient être disponibles environ 6 mois après la fin du recrutement des patients.