Guardant Health, Inc. Recrute le premier patient de l'étude SHIELD LUNG pour évaluer la précision de son test sanguin pour détecter le cancer du poumon chez les adultes à haut risque.
Le 18 janvier 2022 à 14:05
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Guardant Health, Inc. a annoncé le recrutement du premier patient de l'étude SHIELD (Screening for HIgh-frEquency maLignant Disease) LUNG, une étude prospective et d'enregistrement de près de 10 000 patients visant à évaluer la performance de son test sanguin Guardant SHIELD de nouvelle génération dans la détection du cancer du poumon chez les personnes à haut risque âgées de 50 à 80 ans. L'étude devrait se dérouler dans une centaine de centres aux États-Unis et en Europe. Le cancer du poumon est la première cause de décès chez les hommes et les femmes aux États-Unis. C'est également la première cause de décès par cancer chez les hommes et la deuxième cause de décès par cancer chez les femmes dans le monde entier1.L'U.S. Preventive Services Task Force recommande un dépistage annuel du cancer du poumon au moyen d'une tomodensitométrie (CT) à faible dose pour les personnes âgées de 50 à 80 ans qui présentent un risque élevé de cancer du poumon en raison de leurs antécédents de tabagisme, mais qui ne présentent pas de signes ou de symptômes.2 Malgré ces recommandations, seulement 14 % des personnes éligibles pour une CT à faible dose sont à jour avec les recommandations de dépistage. Les symptômes du cancer du poumon n'apparaissent que lorsque la maladie est déjà à un stade avancé. Les participants éligibles pour l'étude SHIELD LUNG comprendront des personnes âgées de 50 à 80 ans, fumeurs ou anciens fumeurs, qui se soumettent à un dépistage standard du cancer du poumon par scanner à faible dose. Le recrutement devrait être terminé dans les 36 mois et, si l'étude est concluante, les données serviront à étayer une demande d'autorisation préalable à la mise sur le marché (PMA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Des informations supplémentaires sur l'étude SHIELD LUNG sont disponibles sur clinicaltrials.gov (NCT05117840).
Guardant Health, Inc. est une société d'oncologie de précision qui s'attache à préserver le bien-être et à donner à chaque personne plus de temps sans cancer. Elle fournit des informations essentielles sur les causes de la maladie grâce à ses tests sanguins et tissulaires avancés, à ses données réelles et à ses analyses d'intelligence artificielle (IA). Les tests Guardant contribuent à améliorer les résultats à tous les stades des soins, y compris le dépistage pour trouver un cancer précoce, la surveillance de la récurrence du cancer au stade précoce et l'aide aux médecins pour choisir le meilleur traitement pour les patients atteints d'un cancer avancé. Pour les patients atteints d'un cancer à un stade avancé, l'entreprise a mis au point le test de laboratoire Guardant360 et Guardant360 CDx, un test complet de biopsie liquide qui permet d'établir le profil des mutations tumorales dans le cas des tumeurs solides et qui est utilisé comme diagnostic compagnon dans le cas du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et du cancer du sein. Elle propose d'autres tests, notamment le test tissulaire Guardant360 TissueNext, le test sanguin Guardant Reveal et le test sanguin Guardant360 Response.
Guardant Health, Inc. Recrute le premier patient de l'étude SHIELD LUNG pour évaluer la précision de son test sanguin pour détecter le cancer du poumon chez les adultes à haut risque.
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