Gyre Therapeutics a annoncé que l'administration nationale chinoise des produits médicaux (" NMPA ") a approuvé les comprimés de maléate d'avatrombopag de Gyre Pharmaceuticals (filiale indirectement contrôlée par Gyre) pour le traitement de la thrombocytopénie (" TP ") associée à la maladie hépatique chronique (" CLD ") chez les patients adultes subissant des procédures diagnostiques ou des thérapies non urgentes. La thrombocytopénie est la complication hématologique la plus fréquente chez les patients atteints d'une maladie chronique du foie et peut, dans les cas les plus graves, mettre en jeu le pronostic vital. Gyre Pharmaceuticals a acquis l'avatrombopag dans le cadre d'un accord de transfert avec Nanjing Health nice Pharmaceutical Technology Co.

Ltd. ("Nanjing Health nice") en juin 2021. L'avatrombopag est un antagoniste du récepteur de la thrombopoïétine ("TPO-RA") administré par voie orale. Avatrombopag a été approuvé par la Food and Drug Administration (" FDA ") des États-Unis pour le traitement des adultes atteints de TP associée à la CLD en mai 2018, et son indication a ensuite été élargie pour inclure le traitement de la thrombocytopénie immunitaire en juin 2019.