HBM Holdings Limited a annoncé que, la société a terminé le premier dosage du premier patient dans deux essais de phase I pour le traitement du carcinome hépatocellulaire avancé et d'autres tumeurs solides, ainsi que le traitement du néoplasme neuroendocrinien avancé et d'autres tumeurs solides dans l'essai clinique de HBM4003, qui est la nouvelle génération d'anticorps anti-CTLA-4 à chaîne lourde entièrement humaine uniquement développé par la société. Cette étude clinique vise à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique/pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire du HBM4003 en association avec le toripalimab chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire, de néoplasme neuroendocrinien et d'autres tumeurs solides en Chine. La société développe HBM4003 dans le cadre de son portefeuille de produits pour traiter de multiples tumeurs solides dont les besoins médicaux non satisfaits sont importants. Le carcinome hépatocellulaire et le néoplasme neuroendocrinien sont parmi les premières de ces indications pour lesquelles la société développe des candidats médicaments en Chine.