Herantis Pharma Plc a annoncé qu'elle avait soumis une demande d'essai clinique (CTA) à l'autorité compétente afin d'obtenir l'autorisation de mener un essai clinique de phase 1b du HER-096 en Finlande. L'objectif principal de cet essai clinique est de montrer que des doses sous-cutanées répétées de HER-096 sont sûres et bien tolérées chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. L'essai vise également à évaluer des biomarqueurs sélectionnés, à découvrir et à identifier de nouveaux biomarqueurs et à évaluer le profil pharmacocinétique en vue de la sélection de la dose pour l'essai clinique de phase 2.

L'essai clinique de phase 1b inclura jusqu'à 12 volontaires sains et jusqu'à 24 patients atteints de la maladie de Parkinson. HER-096 est une molécule peptidomimétique conçue pour imiter l'activité de CDNF, une protéine qui favorise la survie cellulaire et la récupération fonctionnelle des neurones. HER-096 module la voie de la réponse aux protéines non repliées (UPR), dont la régulation est essentielle au rétablissement de l'équilibre protéique de la cellule (protéostasie) et à la prévention des processus conduisant, par exemple, à l'agrégation des protéines cytotoxiques et à la mort des cellules neuronales dans le cerveau.

En outre, le HER-096 atténue l'inflammation dans la zone cérébrale touchée. Grâce à son mécanisme d'action multimodal, Herantis ? HER-096 a le potentiel de stopper la progression de la maladie de Parkinson et d?améliorer de manière significative la qualité de vie des patients.

qualité de vie des patients.