HOOKIPA Pharma Inc. a annoncé des résultats positifs de son essai clinique de phase 1/2 sur HB-200 pour le traitement des cancers de la tête et du cou positifs au virus du papillome humain 16 (HPV16+). HB-200, en association avec le pembrolizumab, a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration américaine et la désignation PRIME de l'Agence européenne des médicaments pour le traitement de première intention du carcinome épidermoïde oropharyngé récurrent/métastatique HPV16+. Ces désignations sont étayées par des preuves cliniques préliminaires issues de l'essai clinique ouvert de phase 1/2 (NCT04180215) évaluant l'innocuité, la réponse des cellules T et l'efficacité sur la base du taux de réponse objective (ORR) et du taux de contrôle de la maladie (DCR) tels que définis par RECIST 1.1. et iRECIST.