HOOKIPA Pharma Inc. a annoncé que la première personne a été traitée dans le cadre d'un essai clinique de phase 1b du HB-500, un vaccin thérapeutique expérimental pour le traitement du VIH. HOOKIPA reçoit ainsi un paiement d'étape non dilutif de 5 millions de dollars dans le cadre de son accord de collaboration et de licence avec Gilead. L'essai clinique de phase 1b (NCT06430905) évaluera l'innocuité et la tolérabilité, la réactogénicité et l'immunogénicité de doses répétées de HB-500 chez des participants séropositifs sous traitement antirétroviral suppressif.

La phase 1b comprend deux cohortes d'escalade de dose qui seront randomisées pour recevoir le HB-500 ou un placebo. Le premier participant a été traité le 1er juillet 2024 et le recrutement se poursuit. HOOKIPA est responsable de l'avancement du programme VIH jusqu'à l'achèvement d'un essai clinique de phase 1b.

Gilead a le droit exclusif de poursuivre le développement du programme par la suite. HB-500 est l?un des deux programmes de développement distincts de l?accord de collaboration et de licence conclu entre HOOKIPA et Gilead. A propos de HB-500 : HB-500 comprend deux vecteurs réplicatifs génétiquement modifiés, basés respectivement sur le virus Pichinde et le virus de la chorioméningite lymphocytaire.

Les vecteurs HB-500 ont été conçus pour délivrer des antigènes du VIH dérivés de parties de régions immunogènes clés des protéines du VIH de type 1 (VIH-1) qui sont hautement conservées dans les variantes du clade B du VIH-1. Les immunogènes conçus diffèrent les uns des autres par leur séquence d'acides aminés, ce qui permet de couvrir plus de 80 % des variantes virales du VIH-1 en circulation.