Humacyte, Inc. a annoncé les résultats de la première série de cas d'utilisation compassionnelle du Human Acellular Vessel (HAV) expérimental de Humacyte pour le traitement de l'ischémie critique des membres et des traumatismes vasculaires. On a observé que les VHA restaient perméables et exempts d'infection chez les patients nécessitant une reconstruction vasculaire, soulignant ainsi le potentiel du VHA à élargir les options de sauvetage des membres pour les patients qui ont épuisé les options actuelles de conduit de revascularisation. Ces résultats ont été présentés lors de la 46e réunion annuelle d'hiver de la Vascular and Endovascular Surgery Society (VESS). Les VHA d'Humacytes sont des vaisseaux de remplacement conçus pour être durables, résistants aux infections et disponibles dans le commerce, afin de remédier aux limitations de longue date dans la réparation et le remplacement des tissus vasculaires. Dans le cadre du programme d'accès élargi (EAP) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, le VHA a été implanté chez plus de 20 patients pour traiter de multiples conditions de réparation, de reconstruction et de remplacement vasculaires graves lorsqu'il n'y a pas de conduit approprié disponible pour le traitement. Les résultats de huit de ces patients EAP ont été présentés lors de la réunion du VESS par Alexander Kersey, M.D., de l'Uniformed Services University of the Health Sciences et du Walter Reed National Military Medical Center à Bethesda, Md. dans une présentation intitulée Real World Experience with the Human Acellular Vessel : Chacun de ces patients souffrait d'une artériopathie périphérique grave ou d'une lésion vasculaire nécessitant une reconstruction vasculaire, mais ne disposait d'aucune autre option thérapeutique et risquait de perdre un membre. Dans ce groupe de patients à haut risque, cinq des pontages réalisés avec le VHA restent actuellement brevetés (avec des temps de suivi allant de quatre à 20 mois après l'opération), et aucune obligation d'infection du VHA n'a été notée. Les chercheurs qui ont traité ces patients ont conclu que le VHA pourrait élargir considérablement les possibilités de sauvetage des membres en cas de traumatisme et de reconstruction vasculaire urgente lorsque les patients ne disposent pas d'autres conduits appropriés. En plus de la résistance à l'infection et de la perméabilité durable, la présentation a mis en évidence l'utilité clinique potentielle du VHA qui peut être implanté en utilisant des procédures chirurgicales normales comme une alternative biologique facilement disponible pour les patients à haut risque d'amputation.