Hutchmed (China) Ltd - société biopharmaceutique basée à Hong Kong - note que Takeda Pharmaceuticals Co Ltd a reçu une notification de la Commission européenne approuvant Fruzaqla, alias fruquintinib, en tant que monothérapie pour les adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique qui ont déjà été traités avec les thérapies standard disponibles. Takeda détient la licence mondiale exclusive pour développer, commercialiser et fabriquer le fruquintinib en dehors de la Chine continentale.

"Il s'agit d'une étape importante pour Hutchmed, car c'est le premier produit issu de notre moteur de recherche et de découverte à être approuvé en Europe, grâce à notre partenariat avec Takeda qui a rendu cela possible en si peu de temps", déclare Weiguo Su, directeur général et directeur scientifique de Hutchmed. Il ajoute : "Ce nouveau médicament oncologique est en cours de développement : "Ce nouveau médicament oncologique améliore actuellement les perspectives de traitement aux États-Unis et en Chine, et nous sommes impatients de voir son impact sur les patients en Europe.

Cours actuel de l'action Hutchmed : 282,12 pence par action, pratiquement inchangé ce lundi matin à Londres.

Variation sur 12 mois : + 53 %.

Cours actuel de l'action Takeda : 4 095,00 yens, clôture en hausse de 1,7 % à Tokyo

Variation sur 12 mois : en baisse de 10

Par Tom Budszus, rédacteur en chef d'Alliance News

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