Hutchmed (China) Ltd - société pharmaceutique basée à Hong Kong - La demande d'autorisation de mise sur le marché du tazémétostat fait l'objet d'un examen prioritaire par l'Administration nationale chinoise des produits médicaux. Le tazémétostat a été développé par Epizyme Inc. pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire. Le médicament a reçu une autorisation accélérée aux États-Unis pour certains patients atteints de lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire et certains patients atteints de sarcome épithélioïde avancé. Il a également été approuvé au Japon pour certains patients atteints de FL R/R. La décision a été étayée par une étude de transition de phase II en Chine et par des études cliniques menées par Epizyme en dehors de la Chine. L'utilisation du tazémétostat a été approuvée à Macao en 2023 et à Hong Kong en 2024.

Cours actuel de l'action : 291,00 pence

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Par Aidan Lane, journaliste à Alliance News

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