Hyperfine, Inc. a annoncé l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et le lancement du logiciel amélioré de la société, alimenté par l'IA. Le logiciel Swoop® le plus récemment autorisé améliore la qualité d'image de la séquence d'imagerie en pondération de diffusion (DWI) en augmentant son rapport signal/bruit. Une mise à jour supplémentaire dans cette version du logiciel augmente le champ de vision du système Swoop® Portable MR Imaging® de 10 % pour les séquences T1, T2 et FLAIR afin de correspondre au champ de vision de 20 cm de la séquence DWI précédemment améliorée.

La taille du champ de vision est importante pour visualiser la pathologie dans les profondeurs du cerveau. Hyperfine, Inc. a reçu l'autorisation initiale de la FDA pour le système d'imagerie par résonance magnétique portable Swoop® en 2020 et a reçu deux autorisations supplémentaires de la FDA pour des améliorations matérielles et sept autorisations pour des logiciels mis à niveau, y compris le logiciel BrainInsighto, cinq de ces autorisations ayant été reçues en 2022. Hyperfine, Inc. maintient une base installée totale de 100 systèmes Swoop® dans le monde, et vingt publications cliniques évaluées par des pairs ont inclus les données du système Swoop®.