Ikena Oncology, Inc. annonce une réduction de ses effectifs
Le 28 mai 2024 à 22:24
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Le 23 mai 2024, le conseil d'administration d'Ikena Oncology, Inc. a approuvé un plan visant à interrompre le développement clinique de l'IK-930, à poursuivre le développement clinique de l'IK-595 et à réduire ses effectifs actuels d'environ 53 % (le " plan de restructuration "). Le 28 mai 2024, la société a annoncé le plan de restructuration et l'approbation par le conseil d'administration d'un processus d'exploration, d'examen et d'évaluation d'une série d'options stratégiques potentielles. Le plan de restructuration entraînera le licenciement d'environ 18 employés et devrait être achevé au troisième trimestre 2024.
Après le plan de restructuration, la société prévoit d'avoir environ 16 employés à temps plein. La société prévoit d'engager des coûts liés au plan de restructuration au cours du trimestre clos le 30 juin 2024 en ce qui concerne les indemnités de départ des employés et les prestations de cessation d'emploi connexes, ce qui devrait entraîner des dépenses de trésorerie d'environ 1,2 million de dollars.
Ikena Oncology, Inc. est une société d'oncologie ciblée. La société se concentre sur le développement de thérapies différenciées pour les patients dans le besoin qui ciblent les nuds de croissance du cancer, la propagation et la résistance thérapeutique dans le réseau d'onco-signalisation Hippo et RAS. Le principal programme d'oncologie ciblée de la société, l'IK-930, est un inhibiteur sélectif de la voie Hippo (transcriptional enhanced associate domain 1, TEAD1), une voie connue de suppression des tumeurs qui entraîne également une résistance à de multiples thérapies ciblées. Le deuxième programme en phase clinique de la société cible la voie de signalisation RAS avec IK-595, une nouvelle colle moléculaire MEK-RAF. Le programme IK-175, antagoniste du récepteur des hydrocarbures aryliques (AHR), a achevé l'essai clinique de phase 1. Son portefeuille de partenaires comprend également plusieurs autres programmes d'immuno-oncologie qui sont disponibles pour une vente ou une concession de licence potentielle, notamment PY314, un antagoniste TREM2 prêt pour la phase 2, PY159, un antagoniste TREM1 prêt pour la phase 2, et PY265, un antagoniste MARCO prêt pour les essais cliniques de phase II.