Immix Biopharma, Inc. a annoncé sa deuxième mise à jour intermédiaire positive sur IMX-110 dans le cadre de l'étude de phase 1b/2a IMMINENT-01 (NCT05840835) en cours sur IMX-110 en association avec l'anticorps anti-PD-1 de BeiGene, le tislelizumab. "Dans les cohortes ultérieures de doses plus élevées d'IMX-110, la société espère que les résultats cliniques s'amélioreront encore. La dose optimale identifiée dans IMMINENT-01 sera utilisée dans l'essai clinique de phase 2 IMMINENT-02 qui étudie IMX-110 en combinaison avec l'anticorps anti-PD-1 de BeiGene, le tislelizumab, dans les tumeurs solides récurrentes/réfractaires, y compris le cancer colorectal récurrent/réfractaire.

Aucune toxicité limitant la dose n'a été observée dans les deux premières cohortes ; l'essai recrute maintenant la prochaine cohorte de trois patients à une dose plus élevée d'IMX-110 en combinaison avec l'anticorps anti-PD-1 Tislelizumab. La croissance de la tumeur est évaluée tous les deux mois. Pour mettre en perspective cette mise à jour de l'essai clinique, le régorafénib, un inhibiteur multikinase (commercialisé sous le nom de STIVARGA ?

par Bayer) associé aux meilleurs soins de soutien chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique récidivant/réfractaire ayant reçu en moyenne trois lignes de traitement antérieures, a permis d'obtenir une survie sans progression de 2 mois et un taux de réponse de 1 %, selon l'étiquette d'approbation de la FDA. Cette étude n'était pas une évaluation en tête-à-tête avec IMX-110 et il existe des différences entre la conception des essais, les caractéristiques des sujets, et il convient d'être prudent lors de l'évaluation des données cliniques entre les études. IMMINENT-01 est un essai clinique de phase 1b/2a en cours combinant IMX-110, une thérapie spécifique aux tissus, et le tislelizumumab, un anticorps anti-PD- 1 de BeiGene, chez des patients atteints de tumeurs solides récidivantes/réfractaires.

L'approche novatrice associant le TSTx IMX-110 aux anticorps anti-PD-1 tislelizumab est conçue pour élargir la population de patients atteints de cancer et bénéficiant de rémissions prolongées grâce aux immunothérapies, en transformant les tumeurs immunologiquement " froides " en tumeurs " chaudes ".