Immix Biopharma, Inc. a annoncé des données provisoires positives sur la sécurité de l'essai clinique, démontrant une réalisation à 100 % des cycles de traitement planifiés de l'IMX-110 dans son essai clinique de phase 1b/2a en cours. Historiquement, 43 à 67 % des patients ont terminé les cycles de traitement planifiés avec des médicaments approuvés utilisés pour traiter le sarcome des tissus mous (STS) selon Demetri et al., 2016, et Schöffski et al., 2016. L'achèvement des cycles de traitement planifiés fait référence à l'absence d'interruptions liées au médicament (retards de cycle, réductions de dose ou interruptions de dose en raison de la toxicité du médicament). La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la désignation de médicament orphelin (ODD) pour l'IMX-110 pour le traitement du sarcome des tissus mous. La FDA a déjà approuvé la désignation de maladie pédiatrique rare (RPD) pour IMX-110 pour le traitement d'un cancer pédiatrique potentiellement mortel chez les enfants, le rhabdomyosarcome.