Immuneering Corporation a annoncé des données précliniques soulignant le potentiel de son principal produit candidat, l'IMM-1-104, à inhiber la croissance tumorale dans des modèles de mélanome mutant NRAS. Les données ont été présentées sous forme d'affiche lors de la conférence spéciale de l'American Association for Cancer Research (AACR) qui a récemment été reportée : Targeting RAS (initialement prévue du 7 au 10 janvier 2022). Étant donné que les résumés ne sont pas publiés pour le moment en raison du report de l'événement, Immuneering met à disposition les données dans une présentation intitulée Head-to-Head Comparison of the Dual-MEK Inhibitor IMM-1-104 Versus Binimetinib in NRAS Mutant Melanoma Models, par Peter King, PhD, vice-président et chef de la découverte chez Immuneering sur son site Web (www.immuneering.com/publications/). L'IMM-1-104 est un nouvel inhibiteur allostérique double du MEK qui est conçu pour perturber la phosphorylation du MEK et de sa cible en aval, le ERK, et qui possède une courte demi-vie plasmatique, dans le but de permettre une inhibition cyclique profonde avec un creux de dose presque nul. La société prévoit de soumettre une demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) pour l'IMM-1-104 à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis au cours du troisième trimestre de cette année. Dans cette étude préclinique, Immuneering a modélisé le binimétinib par rapport à l'IMM-1-104 dans le SK-MEL-2 in vivo. SK-MEL-2 est une lignée cellulaire tumorale de mélanome qui présente un profil moléculaire similaire à celui d'environ la moitié des patients qui ont participé à l'étude NEMO de phase 3, affichant une mutation NRAS-Q61R. Les résultats de l'étude NEMO ont montré que le binimétinib n'a pas amélioré la survie globale par rapport à la dacarbazine (11,0 contre 10,1 mois, respectivement) chez les patients atteints de mélanome mutant NRAS et, en fait, a montré une augmentation de 50 % des événements indésirables graves (34 % contre 22 %, respectivement).