Le conseil d'administration d'ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc. a annoncé que le groupe a obtenu l'approbation d'un nouveau médicament de recherche (IND) pour l'essai clinique de phase Ib/III de l'IMC-002 pour le traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) de la part de l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine (la "NMPA"). A PROPOS DE L'IMC-002 IMC-002, développé indépendamment par le Groupe, est une molécule bispécifique ciblant à la fois le groupe de différenciation 47 (CD47) et le groupe de différenciation 20 (CD20). Avec une activité de phagocytose cellulaire dépendante des anticorps (ADCP) et une activité de cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) améliorées, l'IMC-002 peut se lier simultanément au CD47 et au CD20 exprimés sur les cellules B malignes, avec une affinité plus élevée pour le CD20 que pour le CD47, ce qui permet d'améliorer les résultats thérapeutiques.

Le groupe détient les droits de propriété intellectuelle mondiaux et les droits commerciaux de l'IMC-002. En outre, le groupe a reçu l'approbation de l'APMN pour l'essai clinique de l'IMC-002 contre le lupus érythémateux disséminé (LED).