Imugene Limited a annoncé que son étude de phase 1 MAST (metastatic advanced solid tumours) évaluant l'innocuité du nouveau virus anticancéreux CF33-hNIS (VAXINIA) a progressé avec le premier patient dosé dans le cadre de la cohorte intratumorale (IT) 2 de l'essai. Ceci fait suite à l'annonce en septembre que le premier patient avait été dosé dans le cadre de la cohorte 1 intraveineuse (IV) de l'étude. Un essai multicentrique de phase 1, l'étude MAST de phase 1 de VAXINIA a jusqu'à présent administré une faible dose à des patients atteints de tumeurs solides métastatiques ou avancées qui ont eu au moins deux lignes antérieures de traitement standard de soins.

Il a été démontré que le virus oncolytique mis au point par City of Hope réduit les tumeurs cancéreuses du côlon, du poumon, du sein, de l'ovaire et du pancréas dans des modèles précliniques de laboratoire et d'animaux¹. L'essai clinique s'intitule "A Phase I, Dose Escalation Safety and Tolerability Study of VAXINIA (CF33- hNIS), Administered Intratumorally or Intravenously as a Monotherapy or in Combination with Pembrolizumab in Adult Patients with Metastatic or Advanced Solid Tumours (MAST)" L'essai devrait durer environ 24 mois et est financé par les budgets et ressources existants.