IMV Inc. a annoncé l'administration d'une dose au premier patient de l'essai clinique de phase 2B VITALIZE. VITALIZE évaluera plus en détail les avantages cliniques du composé principal d'IMV, maveropepimut-S (MVP-S), en combinaison avec le traitement anti-PD-1 de Mercks (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada), KEYTRUDA® (pembrolizumab), chez des patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL r/r) récidivant/réfractaire. La contribution du cyclophosphamide à faible dose (CPA) en tant que modulateur immunitaire sera également évaluée dans cet essai. En décembre 2020, les résultats de l'étude SPiReL ont été présentés lors du congrès annuel de l'ASH. Dans sa présentation, le Dr Neil Berinstein, investigateur principal de l'étude SPiReL et hématologue au Sunnybrook Health Sciences Center, décrit que MVP-S en association avec KEYTRUDA a induit un bénéfice clinique durable et des effets indésirables de grade 1 ou 2. Les patients PD-L1+ ont démontré un taux de réponse objective (ORR) de 75%.