IN8bio, Inc. a présenté de nouvelles données précliniques positives concernant sa plateforme de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) gamma-delta T lors de la 38e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC). Ces données représentent une avancée significative dans le développement du programme INB-500 iPSC pour le développement de thérapies allogéniques à base de cellules T gamma-delta. Les données présentées soulignent la capacité de la plateforme à reprogrammer les cellules du donneur en iPSC, à les développer et à guider leur différenciation en cellules T gamma-delta par le biais du processus propriétaire d'IN8bio, qui peut être mis à l'échelle pour une fabrication GMP complète.

La plateforme permet notamment la différenciation en sous-types de cellules Vd1+ et Vd2+ à l'aide de processus spécifiques à chaque type de cellule. Les cellules T gamma-delta dérivées des iPSC ont fait l'objet d'une caractérisation complète, comprenant une analyse morphologique, des marqueurs de surface cellulaire et une évaluation fonctionnelle par le biais d'essais de destruction de cellules tumorales. Les principales conclusions sont les suivantes : les cellules T gamma-delta iVd1+ expriment les marqueurs cellulaires attendus des cellules T gamma-delta innées, y compris une forte capacité de libération de cytokines, ce qui indique que les cellules possèdent un phénotype effecteur.

À ce jour, des centaines de millions de cellules T gamma-delta iVd1+ ont été produites à partir de clones iPSC uniques à un faible nombre de passages. Les cellules ont démontré une activité cytotoxique robuste sur une variété de lignées cellulaires cancéreuses, y compris des lignées de cellules ovariennes, de glioblastome (GBM), de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et de leucémie myéloïde chronique (LMC), fournissant potentiellement une plateforme allogénique pour une large gamme de cancers. La cryoconservation n'a pas eu d'impact sur les cellules, les cellules T gamma-delta Vd1+ présentant une cytotoxicité comparable à celle des cellules fraîches, ce qui permet de les développer et de les mettre en banque en vue d'une éventuelle utilisation clinique à la demande.