IN8bio, Inc. a annoncé qu'un résumé détaillant de nouvelles données positives de l'essai de phase 1 du INB-100 commandité par les investigateurs chez des patients atteints de malignités hématologiques a été sélectionné pour une présentation par affiche à la 65e assemblée annuelle et exposition de l'American Society of Hematology (ASH) qui aura lieu du 9 au 12 décembre 2023. Les détails de la présentation à l'ASH 2023 sont les suivants : Titre : INB-100 : A Pilot Study of Donor Derived, Ex-Vivo Expanded/Activated Gamma-Delta T Cell (EAGD) Infusion Following Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Post-Transplant Cyclophosphamide (PTCy). Présentateur : Joseph McGuirk, DO, Centre de cancérologie de l'Université du Kansas (KUCC).

Nom de la session : Immunothérapies cellulaires : Phase précoce et thérapies expérimentales : Poster III. Dix patients ont été traités, complétant ainsi l'escalade de dose de cet essai de phase 1 à la date de clôture des données du résumé, le 14 juillet 2023. Des données actualisées sur la sécurité et l'efficacité, y compris les RC et la durabilité de la réponse, seront présentées en décembre.

L'essai clinique de phase 1 (NCT03533816) est un essai d'escalade de dose de cellules T gamma-delta allogéniques provenant de donneurs apparentés appariés, qui ont été expansées et activées ex vivo et administrées par voie systémique à des patients atteints de tumeurs hématologiques malignes à la suite d'une greffe de moelle osseuse hématopoïétique (GMOH). L'essai clinique, qui ne concerne qu'une seule institution, est actuellement mené au Centre de cancérologie de l'Université du Kansas. Les critères d'évaluation principaux de cet essai sont la sécurité et la tolérabilité, et les critères d'évaluation secondaires sont les taux de GvHD, le taux de rechute et la survie globale.