Inhibikase Therapeutics, Inc. a annoncé que la société a terminé le recrutement de l'essai de phase 2 ?201 ? évaluant l'innocuité et la tolérabilité du risvodétinib (?risvo ?), un puissant inhibiteur sélectif de c-Abl, pour le traitement de patients atteints de la maladie de Parkinson non traités. La société prévoit de communiquer les résultats de l'essai au quatrième trimestre 2024.

L'essai 201 est un essai clinique multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, d'une durée de 12 semaines, évaluant trois doses de risvo chez des patients atteints de la maladie de Parkinson non traitée, afin d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de risvo dans la maladie de Parkinson non traitée. L'essai a recruté les 120 participants sur 32 sites aux États-Unis et prévoit de randomiser 126 patients au total afin de ne pas exclure des participants déjà sélectionnés de l'essai. Au 17 juin 2024, 69 participants ont terminé la période de dosage de 12 semaines.

A ce jour, 32 effets indésirables légers et 5 effets indésirables modérés susceptibles d'être liés au traitement par risvo ont été observés. Quatre personnes se sont retirées de l'essai sans avoir terminé les 12 semaines de traitement.