Initiator Pharma A/S a annoncé que les médicaments candidats, pudafensine et IP2018, ont montré une efficacité significative dans les modèles précliniques de dysfonctionnement sexuel féminin (DSF). Sur la base de ces résultats, l'entreprise étudie la possibilité d'étendre les indications cliniques de ces médicaments candidats à la dysfonction sexuelle féminine. Au cours des deux dernières années, Initiator Pharma a étudié en interne ses médicaments candidats de phase II, la pudafénédine et IP2018, actuellement développés pour deux types de dysfonctionnement érectile chez l'homme, dans des modèles précliniques de dysfonctionnement sexuel féminin (DSF).

Une efficacité significative a été démontrée pour la pudafénédine et l'IP2018 dans les modèles animaux testés pour les troubles sexuels féminins. Les modèles testés sont très pertinents et offrent un moyen de prédire l'efficacité dans le contexte clinique. Sur la base de ces résultats prometteurs, le conseil d'administration et l'équipe de direction examinent la possibilité d'étendre les efforts précédents dans le domaine de la dysfonction érectile masculine (DE) pour inclure également la DSF.

Dans le cas de la dysfonction érectile, des essais de phase II ont montré une efficacité clinique significative, et Initiator Pharma élabore une stratégie pour s'attaquer aux troubles de la santé sexuelle couvrant à la fois les dysfonctions sexuelles féminines et masculines. L'examen stratégique comprendra les données générées pour établir le meilleur plan de développement, le meilleur positionnement et la meilleure stratégie de commercialisation pour ces deux actifs à l'avenir. L'examen sera exécuté au quatrième trimestre 2023, d'un point de vue commercial et clinique, afin de saisir et d'optimiser au mieux l'importante valeur potentielle offerte par ces deux actifs.