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28/06	Iovance Biotherapeutics demande l'approbation du régulateur européen pour une demande d'autorisation de mise sur le marché d'un traitement contre le mélanome avancé	MT
28/06	Iovance Biotherapeutics, Inc. dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments pour le lifileucel dans le traitement du mélanome avancé	CI

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Iovance Biotherapeutics, Inc. dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments pour le lifileucel dans le traitement du mélanome avancé	28/06	CI
La sélection des patients d'Iovance Biotherapeutics pour le lancement d'Amtagvi minimise l'attrition, selon Truist Securities	10/05	MT
Les actions d'Iovance Biotherapeutics chutent après que les revenus du premier trimestre aient dépassé les estimations	10/05	MT
Iovance Biotherapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	09/05	CI
Iovance Biotherapeutics réduit sa perte au 1er trimestre - Les actions sont en hausse après les heures de bureau	09/05	MT
Iovance Biotherapeutics annonce que la FDA a levé la suspension clinique de l'essai clinique Iov-Lun-202 sur le cancer du poumon non à petites cellules.	04/03	CI
Iovance Biotherapeutics réduit sa perte au 4ème trimestre et enregistre des revenus	29/02	MT
Iovance Biotherapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023	28/02	CI
La baisse des espoirs de réduction de taux pousse les fonds négociés en bourse et les contrats à terme d'actions à la baisse avant la cloche de mardi.	20/02	MT
L'Amtagvi de Iovance Biotherapeutics pour le mélanome avancé reçoit l'approbation accélérée de la FDA	16/02	MT
La FDA américaine accorde une autorisation accélérée à la thérapie cellulaire d'Iovance contre le cancer de la peau	16/02	RE
La FDA approuve la thérapie cellulaire d'Iovance Biotherapeutics pour le cancer de la peau	16/02	RE
AMTAGVIMC (lifileucel) de Iovance Biotherapeutics, Inc. reçoit l'approbation accélérée de la FDA des États-Unis pour le traitement du mélanome avancé	16/02	CI
Iovance Biotherapeutics interrompt son essai sur le cancer du poumon suite à l'arrêt clinique de la FDA	27/12	MT
USA-La FDA suspend un essai clinique d'Iovance contre le cancer du poumon	27/12	RE
Iovance Biotherapeutics déclare que la FDA américaine a interrompu l'essai sur le cancer du poumon après le décès d'un participant ; les actions chutent avant la cloche	27/12	MT
La FDA américaine suspend l'essai clinique sur le traitement du cancer du poumon d'Iovance	27/12	RE
Iovance Biotherapeutics, Inc. annonce une mise à jour du programme clinique pour le LN-145 dans le cancer du poumon non à petites cellules	27/12	CI
Iovance Biotherapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2023	07/11	CI
Iovance Biotherapeutics, Inc. annonce des mises à jour de la Food and Drug Administration des États-Unis	15/09/23	CI

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