iTeos Therapeutics, Inc. et son partenaire de développement GSK, ont lancé la première étude mondiale d'enregistrement de phase 3 du doublet belrestotug + dostarlimab par rapport au placebo + pembrolizumab chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) sélectionné PD-L1, non résécable, localement avancé ou métastatique, non préalablement traité. En mai 2024, iTeos a annoncé une évaluation intermédiaire de l'étude de phase 2 GALAXIES Lung-201 du doublet belrestotug + Dostarlimab dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) sélectionné PD-L 1, non préalablement traité, localement avancé ou métastatique, dépassant les critères d'efficacité prédéfinis pour une activité cliniquement pertinente et montrant un profil de sécurité acceptable en accord avec la classe TIGIT:PD-1. Une réduction tumorale cliniquement significative a été observée à chaque dose de belrestotug + dosterarlimab par rapport à la monothérapie par dostarlimab.

Belrestotug est un anticorps monoclonal humain d'immunoglobuline G1, ou IgG1, actif Fc, qui cible les domaines des motifs inhibiteurs des immunoglobulines et des immunorécepteurs à base de tyrosine des cellules T (TIGIT), un important récepteur inhibiteur qui contribue à la suppression des réponses immunitaires innées contre le cancer. En tant qu'AcM anti-TIGIT optimisé, puissant et de haute affinité, belrestotug est conçu pour renforcer la réponse antitumorale par le biais d'un mécanisme de modulation immunitaire à multiples facettes en s'engageant avec TIGIT et Fc?R, un régulateur clé des réponses immunitaires qui induit la libération de cytokines et la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC). Le candidat thérapeutique progresse dans de multiples indications en collaboration avec GSK.